公开信息库
Yong 博士的研究成果发表在《新英格兰医学杂志》、《科学转化医学》、《血液》和《胃肠病学》等高影响力期刊上。她还是一种新型癌症靶点专利的发明者。Yong 博士在新加坡担任研究科学家期间获得了超过 1,000,000 人民币的资助。
2020 年 NCIS 年度研究会议 (NCAM) – 最佳口头报告奖
2019 年新加坡青年科学家奖入围者
2017 年 FASEB 血液系统恶性肿瘤会议 – 最佳海报奖
2016年新加坡国立大学海外博士后奖学金
2013 年蔡多华纪念金牌 2012/13 学年 - 新加坡国立大学哲学博士毕业生，在生命科学领域做出最杰出的研究工作
2013年吴瑞奖
2011 年癌症科学前沿研讨会 – 最佳海报奖
2010 年新加坡国立大学教学助理奖 2009/10 学年
2009年新加坡国立大学综合科学与工程研究生院（NGS）奖学金
08年毕业于新加坡国立大学，2009年 - 2013年，新加坡国立大学，Doctor of Philosophy - PhD, Life Sciences ，2013年6月 - 2021年3月，Cancer Science Institute of Singapore
喜欢并参加了G-Dragon（本名权志龙）的《ACTIII, M.O.T.T.E》 个人世界巡回演唱会（新加坡站）
工作经历
Kol Jia Yong 博士毕业于新加坡国立大学，获得生命科学学士（荣誉）学位，并在新加坡国立大学综合科学与工程研究生院获得博士学位。Yong 博士因在生命科学领域做出的最杰出研究工作而成为最佳哲学博士毕业生，并因此荣获享有盛誉的吴瑞奖和蔡多华纪念金牌。在加入浙江大学担任首席研究员之前，Yong 博士在新加坡国立大学海外博士后奖学金的支持下在加州大学旧金山分校接受博士后培训，并曾在新加坡癌症科学研究所和 A*STAR 分子与细胞生物学研究所担任科学家。Yong 博士获得了国家海外青年人才奖，并于 2022 年在浙江大学基础医学院开始了自己的研究项目。
Research Scholar
University of California, San Francisco
2016年4月 - 2018年3月 · 2 年
United States
Research Scientist
Cancer Science Institute of Singapore
2013年6月 - 2021年3月 · 7 年 10 个月
Singapore
Senior Tutor
National University of Singapore
2016年4月 - 2021年3月 · 5 年
Singapore
Senior Research Fellow
Institute of Molecular and Cell Biology
2021年4月 - 2022年9月 · 1 年 6 个月
Singapore
Adjunct Senior Research Scientist
Cancer Science Institute of Singapore
2021年11月 - 2022年9月 · 11 个月
Singapore
Principal Investigator
浙江大学
2022年9月 - 至今 · 1 年 11 个月
Hangzhou, Zhejiang, China
课题和研究方向
Yong 实验室旨在利用尖端的分子技术和工具，剖析恶性转化背后的复杂分子机制，从而产生有助于开发个性化癌症治疗和早期干预致癌作用的知识。
我们的研究集中于两个主要主题：
1. 了解和靶向慢性炎症以治疗癌症。**癌症和炎症之间的联系早在 1863 年就已确立，当时鲁道夫·菲尔绍首次观察到肿瘤部位的淋巴网状浸润。从那时起，研究人员就发现慢性炎症会促进癌症的发生、转移和对癌症治疗的抵抗力。我们的实验室旨在采用高通量筛选来识别慢性炎症中的关键分子参与者，以更好地了解该过程并开发靶向疗法来解决慢性炎症，从而预防恶性转化。
2. 了解非编码基因组在致癌转化中的作用。超过 98% 的人类基因组是非编码的，非编码基因组中的许多区域在进化上是保守的，这一事实表明它们具有功能意义。事实上，非编码基因组中有许多重要的顺式调控元件 (CRE)，包括启动子、增强子和染色质相互作用锚，它们在基因调控中起着至关重要的作用。因此，全面注释和描述这些区域对于更好地了解健康和疾病非常重要。在癌症中，基因表达失调是肿瘤发生和进展的主要因素之一。我们假设非编码基因组中功能元件的突变会导致癌症中异常的基因调控，从而导致癌变，而通过 CRISPR 技术靶向这些变异可以逆转肿瘤 ****表型。通过采用结合基因组学、生物化学和生物信息学技术的综合方法，我们的目标是识别和表征起源组织中非编码基因组中的重要元素，并精确定位相关癌症中这些区域内的驱动突变。
我们的实验室将首先专注于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 相关肝细胞癌 (HCC) 的研究。HCC 是最常见的原发性肝癌类型，是一种众所周知的异质性癌症，治愈方法有限。我们之前的研究发现了一种更具侵袭性的胎儿样 HCC 亚型，由一种名为 SALL4 的癌胚蛋白驱动。为了在早期预防癌症，我们的实验室寻求采用多学科方法，并与临床医生密切合作，研究原发性人类肿瘤组织和模型系统，以在肝癌方面取得临床相关的发现。
发表成果
Suryatenggara, J.、Yong, KJ、Tenen, DE、Tenen, DG、Bassal, MA (2021) ChIP-AP：用于无偏 ChIP-seq 分析的集成分析流程。《生物信息学简报》23， bbab537。
Kong, NR, Bassal, MA, Tan, HK, Kurland, JV, Yong, KJ , Young, JJ, Yang, Y., Li, F., Lee, J., Liu, Y., Wu, C., Stein, AJ, Luo, H., Silberstein, L., Bulyk, ML, Tenen, DG, 和 Chai, L. (2021) 锌指蛋白 SALL4 通过富含 AT 的基序发挥作用来调节基因 表达。Cell Reports 34, 108574。
Tan, JL, Li, F., Yeo, JZ, Yong, KJ , Bassal, MA, Ng, GH, Lee, MY, Leong, CY, Tan, HK, Wu, CS, Liu, BH, Chan, TH, Tan, ZH, Chan, YS, Wang, S., Lim, ZH, Toh, TB, Hooi, L., Low, KN, Ma, S., Kong, NR, Stein, AJ, Wu, Y., Thangavelu, MT, Suzuki, A., Periyasamy, G., Asara, JM, Dan, YY, Bonney, GK, Chow, EK, Lu, GD, Ng, HH, Kanagasundaram, Y., Ng, SB, Tam, WL, Tenen, DG, Chai, L. (2019) 新的高通量筛选鉴定出可降低肝癌细胞活力的化合物，这些细胞表达高水平的SALL4通过抑制氧化磷酸化。胃肠病学157，1615-1629。
Villanueva, A.、Poon, KS、Gallardo, CA、Chai, CN、Chiu, L.、Yan, B.、Ding, CSL、Yong, KJ、Zhou, J.、Lee, J.、Ong, KH、Tan, K. (2019) 血小板增多症患者中的新型 JAK2 R564* 变体。国际实验室血液学杂志42， e38-e41。
Yong, KJ* , Basseres, DS*, Welner, RS, Zhang, WC, Yang, H., Yan, B., Alberich-Jorda, M., Zhang, J., de Figueiredo-Pontes, LL, Battelli, C., Hetherington, CJ, Ye, M., Zhang, H., Maroni, G., O'Brien, K., Magli, MC, Borczuk, AC, Varticovski, L., Kocher, O., Zhang, P., Moon, YC, Sydorenko, N., Cao, L., Davis, TW, Thakkar, BM, Soo, RA, Iwama, A., Lim, B., Halmos, B., Neuberg, D., Tenen, DG, Levantini, E. (2016 ) 针对性 BMI1 抑制可损害 CEBPα 表达低的肺腺癌中的肿瘤生长。Sci Transl Med 8 , 350ra104。 同等贡献
Yong, KJ* , Li, A., Ou, WB, Hong, CK, Zhao, W., Wang, F., Tatetsu, H., Yan, B., Qi, L., Fletcher, JA, Yang, H., Soo, R., Tenen, DG, Chai, L. (2016). Targeting SALL4 by entinostat in lung cancer. Oncotarget 7 , 75425-75440. 同等贡献
Li, A., Jiao, Y., Yong, KJ , Wang, F., Gao, C., Yan, B., Srivastava, S., Lim, GS, Tang, P., Yang, H. , et al. (2015). SALL4 是子宫内膜癌的新靶点。致癌基因。
Chan, TH, Lin, CH, Qi, L., Fei, J., Li, Y., Yong, KJ , Liu, M., Song, Y., Chow, RK, Ng, VH , et al. (2014). 人类肝细胞癌中由 ADAR（作用于 RNA 的腺苷脱氨酶）介导的 RNA 编辑平衡破坏。Gut.
Yong, KJ , Gao, C., Lim, JS, Yan, B., Yang, H., Dimitrov, T., Kawasaki, A., Ong, CW, Wong, KF, Lee, S. , et al. (2013). 癌胚基因 SALL4 在侵袭性肝细胞癌中的作用。N Engl J Med 368 , 2266-2276. （F1000 推荐）
Gao, C., Dimitrov, T., Yong, KJ , Tatetsu, H., Jeong, HW, Luo, HR, Bradner, JE, Tenen, DG 和 Chai, L. (2013). 通过中断转录因子 SALL4 与表观遗传复合物的相互作用来靶向急性髓系白血病中的转录因子 SALL4。Blood 121 , 1413-1421。
Yan, B., Lim, M., Zhou, L., Kuick, CH, Leong, MY, Yong, KJ , Aung, L., Salto-Tellez, M., 和 Chang, KT (2013)。神经母细胞瘤中 MET 基因组扩增、蛋白质表达和可变剪接异构体的鉴定。临床病理学杂志。
Yan, B., Choo, SN, Mulyadi, P., Srivastava, S., Ong, CW, Yong, KJ , Putti, T., Salto-Tellez, M., 和 Lim, GS (2011)。双色 HER2/17 号染色体显色原位杂交可准确评估卵巢肿瘤中的 HER2 基因组状态。临床病理学杂志64 , 1097-1101。
Yan, B., Yau, EX, Choo, SN, Ong, CW, Yong, KJ , Pang, B., 和 Salto-Tellez, M. (2011)。双色 HER2/17 号染色体显色原位杂交试验可准确评估胃癌中的 HER2 基因组状态，并可用于活检样本的 HER2 检测。J Clin Pathol 64 , 880-883。
Yan, B., Yau, EX, Samanta, S., Ong, CW, Yong, KJ , Ng, LK, Bhattacharya, B., Lim, KH, Soong, R., Yeoh, KG等(2011)。PIM1 激酶在胃癌中的临床和治疗意义。胃癌。
Yong, KJ和 Yan, B. (2011). 对称和不对称细胞分裂与人类中枢神经系统疾病的相关性。J Clin Neurosci 18 , 458-463。
a）详细简历（包括一般情况、受教育经历、工作经历、各类研究项目、各类发表、各类奖励等）；
自我介绍：
b）个人研究兴趣及受聘后的工作设想和目标；
个人研究兴趣集中在非编码基因组在肿瘤方向的作用和机制研究。因为我研究生阶段的课题就是这个方向的，算是通过阅读过的大量文献有一定的学术积淀，其次是了解一些癌症研究过程中涉及到的表型实验和细胞模型，动物模型构建流程。
工作设想和目标：工作设想是根据课题组研究方向，阅读大量最新的文章，按照要求，负责维护实验室运营和课题相关实验的落实和以结果为导向的推导和非预期实验结果的逆向思考和调整。经手工作文档化和日常运维sop化，做到事事有回音。
目标是希望尽快融入团队，建立互信和维持低沟通成本，在相对简单的环境下努力帮助团队在学术科研上面有所产出，期间积攒学术经验，以期申请欧洲的博士课题。
c）其它证明本人能力与科研经验的相关材料；
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